[center]关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知 [/center]
        《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：
       《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药按我局《可见异物检查法补充规定》执行。现印发《可见异物检查法补充规定》（附件1，3），并对《中国药典》2005年版“可见异物检查法”（一部、二部）有关内容进行修订（附件2），于2005年10月1日起执行。
       附件：1．《可见异物检查法补充规定》（一部、二部） 　　　　　       2．《中国药典》2005年版（一部、二部）“可见异物检查法”有关内容修订 　　　　　       3．《可见异物检查法补充规定》（三部）