2007年1月13日，由湖北省药品检验所主持的湖南、安徽、湖北三省2006年度人血白蛋白批签发工作座谈会在岳阳召开。参加座谈会的有中检所生检处姜典才副处长，肖琳研究员，湖南省食品药品监督管理局安监处欧阳小蓉处长，湖北省食品药品监督管理局直属分局尹先国处长、安徽省药品检验所业务室单玉荣主任、湖北省药品检验所陈维信所长、姜红副所长、余庆斌纪委书记和相关科室负责人，以及来自上述三省五个生产企业的领导和质管部、生产部负责人，共计32人。
    本次年会主要有三个议题。第一是专题报告。姜典才处长的报告为：“生物制品批签发管理模式”，肖琳研究员对全国近年来白蛋白的批签发进行了质量分析；第二是由我所胡远华主任总结年度三省的批签发情况；第三是与会的三省五家人血白蛋白生产企业进行大会交流；生物制品批签发授权签字人陈维信所长进行了大会总结，他在总结中特别强调各药品生产企业要加强对血源的管理，严格按照GMP的要求生产，同时要求质量检验人员严把质量关。希望大家共同努力以确保人血白蛋白使用的安全性。
    会后与会代表参观考察了岳阳君山单采浆站。
    本次座谈会是继2004年、2005年分别在武汉、应城召开的第三次年会。座谈会在湖南紫光古汉南岳制药有限公司的协助下，获得了圆满的成功。