近日，省局出台《湖北省药品注册申报人管理规定》，加强全省药品注册申报人队伍管理。药品注册申报人是经药品注册申请人授权、办理药品注册申报事务的人员。《规定》对药品注册申报人的工作职责、资质要求、人数名额、学习培训以及日常管理等作出规定。药品注册申报人对药品注册申报资料的规范性、完整性和真实性负有审核的责任。药品注册申报人在药品注册申报过程中存在弄虚作假行为的，一律纳入“黑名单”管理，药品注册申请人应及时撤销其药品注册申报人资格。　　省局将以实施《规定》为契机，进一步普及药品注册管理法律法规和有关业务知识，宣传我省强化药品注册源头治理的

      为深入开展第十五个党风廉政建设宣教月活动，紧扣“深入学习党章、严明党的纪律”主题，深入开展学习党章活动和党性党风党纪教育，切实增强各级党组织和广大党员干部的党章意识、党员意识和纪律意识，省局编印《严明党的纪律》和《常用党纪政纪条规选编》两本学习资料，供局机关党员干部学习掌握。　　两本学习资料收录了毛泽东、邓小平、江泽民、胡锦涛和习近平同志关于党的纪律建设的重要论述104条，汇编了《党章》、《纪律处分条例》、《公务员法》等党纪法规和省局《工作人员八条禁令》、《“十不准”规定》等条规17条（部），涵盖了党的政治纪律、组织人事纪律、财经纪

      日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2013年）》。2013年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份，比2012年增长9.0%。其中，新的和严重的药品不良反应/事件报告29.1万份，占同期报告总数的22.1％。药品不良反应报告县级覆盖率达到93.8%，全国每百万人口平均报告数量达到983份。　　统计分析显示，2013年药品不良反应/事件报告仍以医疗机构为主，药品生产企业报告较2012年有所增长。从涉及药品情况看，国家基本药物安全状况平稳，抗感染药报告数量报告比例已连续4年