为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作，根据国家食品药品监督管理局《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》的要求，按照我会关于注射剂质量标准提高专项工作的计划安排，我会于2007年12月9～11日在北京召开了注射剂质量标准提高专项工作第一批品种（化学）审稿会。现将会议纪要（附件 1 ）、注射剂质量标准提高专项工作第一批公示品种名单（化学）及征求意见稿（附件2）、注射剂质量标准提高专项工作第一批发补品种名单（化学）及意见汇总（附件3）、注射剂（化学）质量标准起草要点及要求（附件4）印发给各相关单位，望遵照会议精神和相关技术要求及规定执行。 &nb

                 湖北省食品药品监督管理局已于2007年5月启动了《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》的制定工作。现已将中药材及中药饮片制定品种分配至各市、州或有关单位，为了保证编写质量、统一编写要求，省食品药品监督管理局决定于2008年1月24日～25日举办《湖北省中药材质量标准2009年版》及《湖北省中药饮片炮制规范2009年版》标准制定培训班，请各品种承担单位届时派人参加。 

各有关批签发生产单位：    为了加强人血白蛋白等生物制品的质量管理，总结交流经验，研究分析存在的问题，进一步搞好生物制品批签发工作，根据上次座谈会精神，经协商，我所决定于2007年12月下旬召开2007年度三省五企业生物制品批签发工作座谈会。现将有关事项通知如下：一、 会议内容1. 湖北省药品检验所2007年度白蛋白批签发工作总结；2. 中检所领导及专家专题讲座；3. 各企业交流生产、质量管理经验，总结分析一年来本企业产品质量情况。二、 会议人员及费用1.会议人员：各生产企业生产负责人和质检负责人各1人（如需要增

摘要：通过介绍湖北省药品检验所测试运行新版药检软件的情况、分析新版药检软件的推广对于当前药检系统发展的现实作用，阐明了在新版软件的推广应用中包括需要进一步提高对信息化作用的认识、加强对职工引导、完善工作机制和积极探索信息化管理模式的几点建议，强调了新版软件的推广实施的最终目标就是：建立起一个药品技术监督管理的信息平台，为药品的监督管理提供快捷、有力的技术支撑。     随着我国对食品药品监督力度的不断加大，药品检验所的业务也得到了不同程度的扩展，为此中国药品生物制品检定所（以下简称“中检所”）于1999年在全国药品检验所研制的《药品检验管理系统网络版软件》（简称

各市、州药品检验所：        根据中国药品生物制品检定所《关于填报全国药品检验机构基本情况调查表的通知》（中检办[2007]1772号）精神，请各市、州药品检验所按要求填报《全国药品检验机构基本情况调查表》并加盖公章，于2007年12 月16日前将表（附电子版）一并报省所人事科。有关表格电子版可从中检所网站上下载。         联 系 人：曾秋华     电    话：027—878941