•       在省局编委会的统一领导下,在全省药品检验机构和部分医疗机构的大力配合下,《湖北省医疗机构制剂规范(2011年版)》编撰工作按计划稳步、有序推进,取得了阶段性成果。目前,制剂检验和标准复核工作已经全面结束。下阶段工作重心将从检验和标准复核转入品种筛查和文字编撰。  为确保整个编撰工作顺利完成,日前,省局召开编撰工作推进会,省局副局长傅铁成出席会议,省局药品注册处、省院及武汉市所负责人及相关人员参加会议。会议强调,编撰工作现已进入最后关键时刻,各相关单位和部门要按照“临床有需要、安全有保障”的原则严格筛查品种,不符合要求的不予收载,未通

    2011-11-29
  •       2011年11月17日至18日,国家食品药品监督管理局和卫生部联合在北京召开了第三次全国药品不良反应监测工作会议。会议总结了近年来药品不良反应监测和管理工作取得的成绩,研究部署了下一阶段工作。国家食品药品监督管理局吴浈副局长出席会议并讲话。   吴浈强调要充分认识药品不良反应监测和管理工作的重要性,打牢指导工作实践的思想基础。做好药品不良反应监测和管理工作,事关人民群众切身利益,事关党和政府以及我们国家民族的形象,事关政府的公信力,事关我国医药产业的持续健康发展。各级药品监管部门以及广大医疗卫生工作者,必须以对人民健康高度负责的态

    2011-11-24
  •       2011年11月15~16日,由中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)共同主办,浙江省食品药品检验所承办的“第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会”在浙江省杭州市召开。来自国外相关机构、全国药检系统和药品生产企业的近500名代表参加了论坛。   中国食品药品检定研究院院长李云龙、美国药典委员会(USP)首席执行官罗杰・威廉姆斯博士等出席开幕式并致辞。   会议期间,来自中美及欧盟的专家学者围绕快检技术的发展趋势、实验室质量管理、标准物质的研制生产和使用等共同关注的问题进行了演

    2011-11-24
  •       日前,国家食品药品监督管理局稽查局在天津市开展稽查工作调研并召开座谈会。  会上,各省(市)食品药品监督管理局稽查部门负责人分别汇报了本单位稽查工作开展情况以及在药品、医疗器械、保健食品、化妆品案件查处过程中遇到的难点问题,并就当前稽查执法工作面临的新情况、新问题进行了研讨;参会单位还对《食品药品投诉举报工作管理办法(试行)》进行了讨论。  会议总结了全国食品药品稽查工作情况,高度评价了一年来各省(市)局所取得的成绩,同时要求各地稽查部门注意稽查工作新动态,加强对稽查方法和手段的研究,完善食品药品监督稽查执法联防协作的长效机制,圆满

    2011-11-15
  •       11月8日至12日,省局组织9个调研组,由局领导分别带队,赴全省各地开展集中调研活动。全面总结今年食品药品监管工作,认真研判形势,及早谋划明年食品药品监管事业发展。并对各地2011年餐饮和保健食品化妆品专项整治工作进行督查考评。  调研采取听取汇报、召开座谈会、实地考察等多种方式进行,全面了解各地2011年食品药品监管工作情况,各级食品药品监管部门深入开展创先争优、治庸问责等活动情况,摸清存在的困难和问题,指导各地完成好今年食品药品监管各项工作任务。同时,广泛征求市县党委政府、食品药品监管部门、医药企业、农村及社区等基层组织对加快发

    2011-11-15
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