日前，国家食品药品监督管理局发出通知，要求查处“活肾健阳胶囊”和“通络康胶囊”，这两种产品均为未经批准注册的假药。国家食品药品监管局提醒患者：不要购买上述产品，以避免贻误诊治，危害身体健康；购买药品时应该去正规有资质的药店或医疗机构购买药品。此外，如需核实药品是否经过批准注册，可登陆国家食品药品监督管理局官方网站查询。 　　近日，国家食品药品监管局接到报告，反映在市场上有以伪造的医疗机构或研究机构的名义，违法宣传销售宣称具有治疗疾病功能的产品。经核实，该报告所反映的产品均为未经批

      5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，并将于7月1日正式施行。 　　《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。《办法》的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，进一步关注民生、全力保障公众用药安全的又一重大举措，它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，为保障公众用药安全筑起一道有效的屏障。 　　2004年颁布施行的《办法》是我国首部药品不良反应报告和监测管理的行政法规，自实施以来，我

     2011年4月27日，湖北省餐饮服务食品安全监督抽检工作座谈会在武汉召开。会议对2011年湖北省餐饮服务食品安全监督抽检工作任务进行了安排部署，对本年度我省餐饮服务食品安全监督抽检工作实施方案及操作细则进行了逐项解读，并邀请了武汉市食品化妆品监督所李振老师对“餐饮服务食品安全监督抽验工作规范”进行了讲解。会中参会人员分别就有问题进行了讨论。        省局餐饮服务监管处王宏整处长出席会议并作讲话，他要求：各市食品药品监督管理局要切实组织、协调好本次抽检工作，成立抽检工作专班，依法开展抽样

中华人民共和国卫生部令第69号 　　《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）已于2009年8月17日卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2009年9月21日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部长　陈 竺　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○九年八月十八日　　《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）第一部分　化学药品和生物制品　　《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）第二部分　中成药 　　《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》

《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，现予公布，自2007年5月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国国家工商行政管理总局　局长：周伯华　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年三月三日 　　　　　　　　　　　　　　　药品广告审查发布标准 　　第一条　为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标准。 　　第二条　发布药品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共