根据国家食品药品监督管理局的部署，由中国生物制品检定所研制开发的药品检测车于4月7日抵达我市，为保证药品检测车能够有效的运行，局党组制定了相应的管理制度，准确把握药品检测车的定位，正确认识检测车的作用和工作程序，确保发挥其应用效能。成立了药品检测车项目工作领导小组，组织召开了药品检测车工作专班人员会议，布置了药品检测车的运行前的准备工作。    药品检测车于4月10日开始运行。截至6月底，共运行29次，检测涉药单位40家，筛查药品321批，可疑品种50批，靶向抽样50批，检验完毕23批，其中不合格药品11批，不合格药品阳性检出

    药品检测车于2006年4月7日晚抵达潜江，4月9日局党组立即召开了专题会议，对全省药品检测车的授车仪式和会议精神进行了宣传和贯彻，讨论了药品检测车的管理制度和考核细则，并制定了潜江市药品检测车的管理制度和工作计划，成立了药品检测车项目工作领导小组及工作专班，组织召开了药品检测车工作专班人员会议，布置了药品检测车的运行和运行前的准备工作。    药品检测车于4月10日开始运行，运行过程中潜江市电视台对现场进行了采访、录像，当天晚间新闻报道了药品检测车运行的实况。截止6月30日止，共运行16次，检查涉药单位18家，筛查药品118个

中国医药报  【日期】2004-03-06 　　报道 “药品检测车项目将《药品鉴别辅助信息系统》和《药品快速鉴别系统》有机结合，多种快速鉴别系统相互支撑,对药品进行真伪识别，速度快、准确性高。因此立项是必要和可行的。”经过整整一个下午的论证,3月1日晚7时30分,来自中国科技大学、中国社会科学院、海关总署、国家标准物质研究中心等单位的8位专家终于对药品检测车项目达成论证意见。　　据了解，药品检测车项目实施后将使基层药品监管部门拥有技术先进、可流动的药品检测技术平台，加强对农村用药的监督管理。该项目的近期目标是在全国300多个地（市）装备药品检测车，实现药品监管网络下延，保障广大人民群

国药典综发 〔 2006 〕 227 号 各有关单位： 　　根据食药监注函 [2003]129 号“关于化学药品地标升国标试行标准转正事函的复函”和国家食品药品监督管理局的工作安排，我会对已申报的化学药品地标升国标品种试行标准进行了全面的技术审核。经专家会议审议，相关品种申报的转正资料中尚存在若干问题，需要补充完善申报资料。现将需补充资料化药品种（生化药品另行通知）和内容通知如下，请申报企业根据补充要求于 2006 年 10 月 31 日前，将补充资料由省药品检验所复核，经省食品药品监督管理局审核后报至我会。逾期未能补充者，我会将按国家局有关规定办理。   &n

食品监注函[2006]69号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　根据《关于执行2005年版有关问题的补充通知》（国食药监注[2006]59号）的要求，对《中国药典》2005年版（一部）分列品种“葛根、黄柏、金银花”，凡处方中药味名称需变更的中成药品种，应于2006年8月1日前向国家局提出修订国家药品标准的药品注册补充申请，其技术审核工作由国家药典委员会统一负责。 　　此类药品注册补充申请事项，除按《药品注册管理办法》附件四要求报送申报资料项目要求1－4项（包括①药品批准证明文件及其附件的复印件；②证明性文件；③修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明；④修订的