各省、自治区、直辖市（食品）药品检验所（院）、各口岸药品检验所，总后、武警药品检验所、计划单列市药品检验所：
     根据中检院全球基金项目计划，我院负责制定全国药检系统实验室质量管理文件（QMS）。2012年，我院成立了QMS文件制订工作组，负责该项工作。工作组按照我国药检系统实验室质量管理的实际情况，结合世界卫生组织《药品质量控制实验室良好操作规范GPPQCL》的有关文件，在吸收有关专家建议和意见的基础上，2012年6月形成了《药品质量控制实验室质量管理规范》初稿，在11月份，召开了全国专家研讨会，对该文件初稿进行了审议,形成了全国征求意见稿。
    现公开征求全国相关单位意见或建议，公开征求意见时间为2013年4月1日―6月1日，文本文件访问公告栏下载。
联系人：项新华  010-67095943   
地 址：北京市东城区天坛西里2号
       中国食品药品检定研究院质量管理处  
邮 编：100050
特此通知。
附件：《药品质量控制实验室质量管理规范》征求意见稿 (PDF格式)

（消息来源：中国食品药品检定研究院）