负责国家食品药品监督管理总局授权的生物制品批签发检定及资料审核工作；负责生化药品和生物制品的检验检测和质量标准的起草、修订、复核工作；负责检验检测新技术、新方法研究；负责人员培训和业务技术指导工作；承担相关产品的注册及生产现场检查；承担上级交办的其他工作。
