国食药监市[2003]297号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《医学临床研究》等7份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物（名单见附件）。 特此通知  附件：允许发布处方药广告的医学、药学专业刊物名单  国家食品药品监督管理局 二○○三年十月二十九日

国食药监市[2003]258号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强对亲水性聚丙烯酰胺凝胶（以下简称“凝胶”）产品的市场监管，2003年8月，我局召开了由部分省（市）药监部门参加的关于查处伪造凝胶检验报告书案件工作分析会，就前一阶段凝胶案件查处工作和当前市场整治情况进行了研究、分析。通过前一阶段的治理，凝胶产品市场秩序得到一定规范，但仍存在一些严重问题。特别是产品经营、使用方面还较为混乱，一些单位进货和销售渠道不规范，没有购销记录或记录不全，无证经营和假劣产品依然存在。 为加强对凝胶产品的监管，原国家药品监督管理局曾先后发出《关于加强亲水性聚丙烯酰胺凝

省食品药品监督管理局关于印发《湖北省特殊药品日常监督管理办法（试行）》的通知 鄂食药监文[2004]8号 各市、州、直管市、神农架林区药品监督管理局： 现将《湖北省特殊药品日常监督管理办法》（试行）印发给你们，请遵照执行。在执行过程中，有什么问题及意见和建议，请反馈至我局安全监管处。  湖北省食品药品监督管理局 二○○四年一月十九日   湖北省特殊药品日常监督管理办法（试行） 第一条 为加强对药品生产企业、药

国食药监安[2004]466号  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品（以下简称特殊药品），消除安全隐患，并杜绝发生流弊，给社会带来危害，根据《麻醉药品管理办法》等有关规定，现将有关管理事宜通知如下： 一、目前未通过药品GMP认证的药品生产企业应当对现存的特殊药品进行登记造册，并报所在地设区的市级食品药品监督管理局和省、自治区、直

关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》并开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作的通知 国食药监安 [2004]432号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）： 近年来，在有关部门和单位的共同努力下，麻醉药品监管法规和用药政策不断完善，麻返回目录 醉药品医疗使用量逐步扩大，用药结构得到进一步调整。但是，当前我国麻醉药品医疗消费水平还相对较低，用药结构仍不尽合理；同时，随着医疗卫生体制改革的深入，医疗市场竞争日趋激烈，部分医疗机构尤其是中小医疗机构的生存面临困难，内部管理受到削弱，给麻醉药品、第一类精神药品（以下简