各有关生产单位： 　 根据国家药典会召开的“关于承担提高国家药品标准行动计划项目任务落实会”的有关精神和起草品种分配情况，现将我省拟起草品种目录公布于下，请各单位对这些品种进行认真的核对，确认是否有目录中品种的批文。目录中所附生产企业名录为国家局相关数据库查询结果，如与实际情况有出入请及时反馈。因此项工作涉及到有关品种的批文和注册等问题，特别是涉及企业更名或品种调整情况，请生产企业认真核对，将批文情况和品种近年生产状况填写于附表中。此项工作任务重、时间紧，为不影响下步工作的开展，请各单位务必于 11 月 20日前 将填写好有关内容的附表以电子邮件或书面文件形式反馈我所。 相关事宜可登陆国

湖北省药品检验所  湖北医疗器械质量检测中心通 过 计 量 认 证 复 评 审     在所（中心）管理层的正确领导下，经过全所（中心）职工的共同努力，我所（中心）顺利通过计量认证复评审。     10月24至25日，湖北省计量测试技术研究院评审组六位专家对我所（中心）进行了计量认证现场评审。评审组审核质量体系文件，检查体系运行的记录，抽查人员技术档案、仪器设备档案和检验（测）报告书，进行现场提问，召开部分职工座谈会，对陈维信等4名授权签字人逐一进行考核，随机抽取部分药品、保健食品、药品包材、医疗器械样品，对大

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布麻醉药品和精神药品品种目录，自2005年11月1日起施行。 　　附件：1．麻醉药品品种目录 　　　　　2．精神药品品种目录 国家食品药品监督管理局　中华人民共和国公安部　中华人民共和国卫生部 　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年九月二十七日

[center]关于提高国家药品标准行动计划起草品种任务调查征询意见的通知[/center] 各有关生产单位及药品研究单位：     根据国家药典会“关于承担提高国家药品标准行动计划项目任务征询事宜的通知”要求，为贯彻落实国家食品药品监督管理局提高国家药品标准行动计划，国家药典会将组织对原《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂 1 － 20 册、《国家药品监督管理局药品标准》新药转正标准 1 － 23 册收载的药品标准（ 2005 年版药典收载品种除外）进行集中修订、规范与提高，并似定于近期对起草品种按省进行分配。现将原我省起草品种目录公布于下

[center]关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知[/center] 　　为积极推进处方药与非处方药分类管理，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》（中发〔1997〕3号）精神和《中华人民共和国药品管理法》的规定，2004年7月我局发布了《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》（以下简称《规划》）。按照《规划》确定的药品分类管理工作指导思想、基本原则和阶段性目标要求，为做好处方药与非处方药分类管理实施工作，对2005和2006年药品分类管理工作提出如下要求： 　　一、明确目标和要求，切实推进处方药与非处方药分类管理 　　实施药品分类管理，