2月25日至26日，由省食品药品监督检验研究院、省商务厅、欧盟企业和工业总司共同举办的“药物GLP实验室能力建设研讨会”在武汉召开。来自全省药检系统、中欧世贸项目、省商务厅、科研单位及企业的120余位专家代表就药品检测领域的相关问题进行了深入的交流和互动。会议期间，3位欧盟专家就GLP结构、EU法令和指引、国家间的互认、检测系统和检测物品、审核和检查、动物试验等内容向与会中方代表进行了介绍。项目组质量技术首席专家查尔斯•巴克还与各单位代表就中欧实验室实现互认的要求、程序、注意问题及后期培训内容等中方感兴趣的问题进行了座谈。
       省食品药品监督检验研究院党委书记李丹平表示，此次研讨会为我国药品检测实验室加强国际交流提供了良好机会，对消除药品、生物制品等国际贸易壁垒，促进安全性资料互认(MAD) 体系建设，降低药品、生物制品登记成本具有积极意义。同时，会议也为进一步提升我省药检系统对欧盟药品检测领域方面的了解和认识，提高实验室建设水平提供了良好契机。
       两天的研讨和交流气氛热烈，大家认为通过深入交流，进一步提升了我省药检系统、科研单位及企业对欧盟GLP良好实验室规范、实验室互认等方面的了解和认识，为我省药品检测工作带来新理论、新观念和新经验，将有利于提高我省药品检测实验室建设水平，促进医药经济健康发展。

（消息来源：院办公室）