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省食品药品监督管理局关于印发《湖北省特殊药品日常监督管理办法(试行)》的通知 鄂食药监文[2004]8号 各市、州、直管市、神农架林区药品监督管理局: 现将《湖北省特殊药品日常监督管理办法》(试行)印发给你们,请遵照执行。在执行过程中,有什么问题及意见和建议,请反馈至我局安全监管处。 湖北省食品药品监督管理局 二○○四年一月十九日 湖北省特殊药品日常监督管理办法(试行) 第一条 为加强对药品生产企业、药
2010-12-13国食药监安[2004]466号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理事宜通知如下: 一、目前未通过药品GMP认证的药品生产企业应当对现存的特殊药品进行登记造册,并报所在地设区的市级食品药品监督管理局和省、自治区、直
2010-12-13关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》并开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作的通知 国食药监安 [2004]432号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局): 近年来,在有关部门和单位的共同努力下,麻醉药品监管法规和用药政策不断完善,麻返回目录 醉药品医疗使用量逐步扩大,用药结构得到进一步调整。但是,当前我国麻醉药品医疗消费水平还相对较低,用药结构仍不尽合理;同时,随着医疗卫生体制改革的深入,医疗市场竞争日趋激烈,部分医疗机构尤其是中小医疗机构的生存面临困难,内部管理受到削弱,给麻醉药品、第一类精神药品(以下简
2010-12-13国食药监安[2004]325号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 90年代后期,我国开始出现了氯胺酮的滥用问题。为保证氯胺酮的医疗需求,防止流入非法渠道,我局陆续采取了将氯胺酮原料药及其制剂纳入第二类精神药品管理等措施,以加强对氯胺酮的管理。根据近期禁毒形势的需要,为进一步加强对氯胺酮的管理,现将有关事宜通知如下: 一、将氯胺酮(包括其可能存在的盐及其制剂)列入第一类精神药品管理。 二、氯胺酮只能由国家食品药品监督管理局指定的药品生产企业定点生产(氯胺酮原料药及其制剂定点生产企业名单见附件),其它任何单位及个人不得生产。 三、氯胺酮生产企
2010-12-13国食药监安[2004]263号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 即时标记放射性药品的生产是在无菌条件下,利用放射性核素发生器淋洗得到放射性注射液,然后将其加入注射用配套药盒中制备而得的一类放射性药品。即时标记放射性药品生产企业采用符合药品GMP要求的生产条件集中制备,最终产品置于一次性注射器中供核医学临床使用,减少了核医学临床使用前的制备环节,提高了产品质量,减少了重复投入,改善了辐射防护条件,减少了对环境的污染,是一种与世界接轨的、较为先进的制备工艺,深受核医学临床机构的欢迎。 为促进即时标记放射性药品生产企业与核医学临床需求的协调、持续发展,加
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