国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第15号 　　《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年八月九日 　　　　　　　　　　　　　　医疗器械经营企业许可证管理办法 　　　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则 　　第一条　为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 　　第二条　《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。 　　第三条　经营第二类、第三类医

 国家药品监督管理局局令                                        第32号     《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年

 国家药品监督管理局局令                                     第31号      《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家

《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年十二月十日 　　　　　　　　　　　　　　　　药品召回管理办法 　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则 　　第一条　为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。 　　第二条　在中华人民共和国境内销售

《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年七月十日 　　　　　　　　　　　　　　　　药品注册管理办法 　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则 　　第一条　为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和