《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年一月三十一日 　　　　　　　　　　　　　　　药品流通监督管理办法 　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则 　　第一条　为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定

《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2006年9月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　中华人民共和国海关总署　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　署长：牟新生　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家体育总局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：刘鹏　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年七月二十八日 　　　　　　　　　蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）

　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第24号 　　《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年三月十五日 　　　　　　　　　　　　　　药品说明书和标签管理规定 　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则 　　第一条　为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第22号 　　《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十一月二十四日 　　　　　　　　　　　　　　进口药材管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则 　　第一条　为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第20号 　　《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年8月1日起施行。  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年六月二十二日 　　　　　　　　　　　　医疗机构制剂注册管理办法（试行） 　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则 　　第一条　为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简